貨號	品名	包裝規(guī)格 (個/盒)
85216-S	µ-Slide ibiPore SiN培養(yǎng)載玻片，可視化Transwell 0.5µm/20%, ibiTreat底部處理	2
85216	µ-Slide ibiPore SiN培養(yǎng)載玻片，可視化Transwell 0.5µm/20%, ibiTreat底部處理，小包裝	10
85226-S	µ-Slide ibiPore SiN培養(yǎng)載玻片，可視化Transwell 3.0µm/5%, ibiTreat底部處理	2
85226	µ-Slide ibiPore SiN培養(yǎng)載玻片，可視化Transwell 3.0µm/5%, ibiTreat底部處理，小包裝	10
85236-S	µ-Slide ibiPore SiN培養(yǎng)載玻片，可視化Transwell 5.0µm/5%, ibiTreat底部處理	2
85236	µ-Slide ibiPore SiN培養(yǎng)載玻片，可視化Transwell 5.0µm/5%, ibiTreat底部處理，小包裝	10
85246-S	µ-Slide ibiPore SiN培養(yǎng)載玻片，可視化Transwell 8.0µm/5%, ibiTreat底部處理	2
85246	µ-Slide ibiPore SiN培養(yǎng)載玻片，可視化Transwell 8.0µm/5%, ibiTreat底部處理，小包裝	10

  一款具有多孔氮化硅膜的µ-Slide載玻片，可用于實時觀察流動或靜態(tài)條件下的細胞侵襲、遷移以及細胞相互作用的可視化的“ transwell ”
產品特點：
 * 透過薄而多孔的薄膜獲得卓越的光學性能
* 有著廣泛的應用，細胞可完全粘附到頂部-基底
* 對于不同細胞類型有多種孔徑大小可以選擇
應用：
1. 流動狀態(tài)下跨內皮細胞遷移
2. 2D或3D凝膠內細胞層的共培養(yǎng)和傳輸分析
3. 頂部-基底細胞極性分析
4. 頂部-基底梯度的細胞屏障模型分析
5. 細胞遷移分析（例如，用于研究腫瘤侵襲或轉移）
在µ-Slide ibiPore IV型膠原涂層3µm孔徑中人類內皮細胞的免疫熒光染色，相位對比度、DAPI（藍色）、VE鈣粘蛋白（綠色）和F肌動蛋白（紅色）的疊加圖像。
 技術特點:
1.SiMPore的微孔氮化硅膜
2.中間具有多孔光學膜的跨通道結構
3.優(yōu)異的光學性能，堪比蓋玻片
4.孔徑大小0.5μm，3μm，5μm，8μm供選擇
5.中間膜0.4µm（400 nm）
6.使用工作距離>0.5mm的物鏡
7.與ibidi泵系統(tǒng)（流體剪切力系統(tǒng)）完全兼容
8.下部通道中明確的剪切力和剪切速率范圍（更多詳情請參見“應用“欄中的《 AN11_Shear_stress》） µ-Slide ibiPore SiN 工作原理
µ-Slide ibiPore SiN由插入兩個通道之間的水平多孔膜組成。上部通道是膜上方的靜態(tài)儲液池。下部通道是灌注通道，用于對附著在膜上的細胞施加限定的剪切應力。上部通道和下部通道僅通過隔膜彼此連通。 多孔膜由氮化硅（SiN）制成，這種材料具有非常高的化學和機械穩(wěn)健性。400nm厚的氮化硅膜非常適合成像和顯微鏡觀察，沒有任何自發(fā)熒光或透明度問題（如玻璃）。SiN材料可以直接用于貼壁細胞培養(yǎng)，也可以選擇用ECM蛋白包被。
應用建議：孔徑 & 孔密度
什么是孔密度
孔密度是指膜的空隙體積分數。是孔隙的體積除以膜的總體積。下面的圖形為采用相同的放大倍數。 不同應用的建議孔徑：
Intended Use 經證實的應用：
這些應用已由ibidi研發(fā)團隊或者我們的用戶進行過試驗。
Endothelial Barrier Assays 內皮屏障分析
在膜的一側培養(yǎng)細胞單層。細胞可以在靜止或者流動剪切力條件下培養(yǎng)。 Co-Culture and Cell Barrier Assays 共培養(yǎng)和細胞屏障分析
在膜的兩側分別培養(yǎng)單層細胞。通過這種方法可以進行信號傳遞、共培養(yǎng)以及遷移實驗（例如，分析藥物通過上皮或內皮屏障的傳遞）。 Apical-Basal Cell Polarity Assays 頂端-基底端細胞極性分析
3D凝膠基質中的化學因子可以導向在膜另一側培養(yǎng)的單層細胞的極性發(fā)生。
 Potential Use 潛在應用：
 Trans-Membrane Migration in 2D/2D 跨膜遷移
 在膜的一側培養(yǎng)單層細胞。可以觀察懸浮的白細胞在流動狀態(tài)下的滾動、粘附以及侵襲情況。
 
Cell Transport in a 3D Gel Matrix 細胞在3D凝膠基質中的傳遞
 3D凝膠基質中的細胞遷移：在流動狀態(tài)下，觀察白細胞的滾動、粘附以及向3D凝膠基質中腫瘤細胞方向的遷移情況。
 
Application Examples 應用實例
 MDCK和NIH-3T3細胞的相差顯微鏡觀察 
 
Madin-Darby犬腎（MDCK，左）和NIH-3T3（右）細胞在µ-Slide ibiPore SiN，孔徑0.5µm的玻片中，無蛋白質包被。接種后，將細胞在靜態(tài)條件下在培養(yǎng)箱中保持20小時。相差顯微鏡，4倍物鏡。請注意，這張圖像中的中心多孔區(qū)域看起來更暗，因為0.5µm的孔隙無法用低分辨率物鏡分辨。
流動條件下HUVECS的相差顯微觀察

 
人臍靜脈上皮細胞（HUVEC）在µ-Slide ibiPore SiN中，孔徑3µm的玻片中，有纖連蛋白包被。將細胞接種并在具有ibidi泵系統(tǒng)/流體剪切力系統(tǒng)的流動條件（10達因/cm²）下在培養(yǎng)箱中保持12小時。固定后的相位對比顯微鏡，10倍物鏡。
流動下HUVECs F肌動蛋白細胞骨架的熒光顯微鏡觀察
 
 人臍靜脈上皮細胞（HUVEC）在µ-Slide ibiPore SiN，孔徑5µm玻片中的免疫熒光染色，有纖連蛋白包被。將細胞接種并在具有ibidi泵系統(tǒng)/流體剪切力系統(tǒng)的流動條件（10達因/cm²）下在培養(yǎng)箱中保持12小時。綠色：肌動蛋白（鬼筆肽），藍色：細胞核（DAPI）。熒光顯微鏡，20倍物鏡。
選擇指南：ibidi 跨膜分析實驗解決方案

	µ-Slide I Luer 3D	µ-Slide ibiPore SiN
玻片原理
界面原理	基于凝膠的	基于膜的
細胞基質	軟水凝膠(如膠原蛋白或基質凝膠)	不同孔徑的硬質膜
顯微成像	受到凝膠光學的限制	沒有限制
流體應用	通道中明確的剪切力	下部通道中明確的剪切力
應用
屏障功能	是	是
遷移	是	是
細胞極化	是	是
剪應力	是	是

 參考文獻:
Salvermoser, Melanie, et al. "Myosin 1f is specifically required for neutrophil migration in 3D environments during acute inflammation." Blood, The Journal of the American Society of Hematology 131.17 (2018): 1887-1898. 10.1182/blood-2017-10-811851
 
Rohwedder, Ina, et al. "Src family kinase-mediated vesicle trafficking is critical for neutrophil basement membrane penetration." Haematologica (2019). 10.3324/haematol.2019.225722
 Non-Recommended Applications 不建議的應用
因技術原因，本產品不適用于以下應用，應避免使用.
本產品不適用于：
1.上通道灌注
2.兩個通道的灌注
3.跨膜流動
4.篩選應用