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      • 技術(shù)文章

        酶解or超聲?看小美非接觸超聲波DNA打斷儀如何大顯身手

        2022-11-04 10:39:30  來(lái)源:上海凈信
        NGS檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中,DNA文庫(kù)構(gòu)建的一步就是將DNA隨機(jī)打斷成符合各測(cè)序平臺(tái)讀長(zhǎng)的片段相信熟悉NGS文庫(kù)構(gòu)建的科研人員一定糾結(jié)過(guò)這個(gè)問(wèn)題,用酶解打斷還是超聲波打斷?
         
        目前DNA打斷的*主要的方法超聲法和酶解法。但是這兩種方法在實(shí)際使用中各具優(yōu)勢(shì),需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)者自身的情況進(jìn)行選擇。
        超聲波打斷法
        操作簡(jiǎn)單,耗時(shí)短,成本低隨機(jī)片段化,無(wú)GC序列偏好剪切效果不受DNA濃度影響
        片段化結(jié)果集中度高,目的長(zhǎng)度片段得率高
        酶切法
        實(shí)驗(yàn)要求嚴(yán)格,針對(duì)不同樣本合適的片段化條件摸索不易,成本較高存在序列偏好性需要根據(jù)樣本濃度改變酶濃度,酶活性易受到溶液成分影響目標(biāo)長(zhǎng)度片段集中度較低
        超聲打斷法的優(yōu)勢(shì)顯而易見(jiàn)常用的超聲波打斷儀分為接觸式和非接觸式相比傳統(tǒng)的探頭超聲波破碎儀,探頭與樣品直接接觸,一次只能處理一個(gè)樣品,實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng)。小美非接觸超聲波DNA打斷儀Plus系列產(chǎn)品可在密閉容器下進(jìn)行破碎,不產(chǎn)生感染性飛霧,超聲探頭與樣品不接觸,避免交叉污染。對(duì)于每天要處理多個(gè)樣品或者貴重樣品的實(shí)驗(yàn)室,此款儀器具有處理高通量,樣本低損耗,無(wú)交叉污染等優(yōu)勢(shì)。逐漸成為ChIP(染色質(zhì)免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺(tái)不可缺少的標(biāo)準(zhǔn)化工具。
         
        小美超聲非接觸超聲波DNA打斷儀Plus系列產(chǎn)品具有通量高、實(shí)驗(yàn)一致性好,實(shí)驗(yàn)重復(fù)性好、片段得率高等優(yōu)點(diǎn)專(zhuān)為二代測(cè)序DNA樣本與染色質(zhì)免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)樣本前處理量身訂做應(yīng)用領(lǐng)域包含細(xì)菌細(xì)胞破碎蛋白質(zhì)抽提二代測(cè)序樣本DNA片段化霉菌孢子破碎、乳化均質(zhì)加速溶解催化反應(yīng)
         
         
        采用等溫、非接觸的方式對(duì)樣品進(jìn)行打斷、勻漿和混合用于無(wú)菌、可超微量破碎,隔著離心管能打斷染色體。深受各大基因公司生物公司測(cè)序公司的青睞
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